Sfärocytos barn

Hereditär sfärocytos (HS) är den vanligaste hemolytiska sjukdomen bland nordeuropéer med en angiven incidens på 1/ till 1/ Klinisk svårighetsgrad, underliggande proteindefekt och nedärvning är mycket varierande. De flesta (ca 90%) har en mild eller moderat svårighetsgrad. 1 hereditär sfärocytos internetmedicin 2 shortness of breath growth problems When RBCs break down, they release a colored substance called bilirubin. Many RBCs break down in hereditary spherocytosis, so there's more bilirubin in the body than normal. The higher level of bilirubin can lead to: yellowing of the whites of the eyes and skin, called jaundice gallstones. 3 hereditär sfärocytos 1177 4 Hereditär sfärocytos Hereditär hemolyssjukdom som förekommer hos 1/ svenskar. Vid hereditär sfärocytos sker mutationer i gener som styr erytrocyternas form och utseende. Mutationerna kan variera mellan olika individer och även den kliniska bilden kan variera. 5 Barn och ungdomar med hereditär sfärocytos följs lämpligen på barnklinik med glesare eller tätare intervall beroende på hur besvärligt deras tillstånd är. Trots vaccinationer behöver penicillin eller annan antibiotikum ges dagligen efter att mjälten avlägsnats. 6 Uppdaterade riktlinjer för utredning och behandling av hereditär sfärocytos - BLF's sektion för Pediatrisk hematologi och onkologi. En del av Svenska Barnläkarföreningen. 7 sfärocytos behandling 8 Splenomegali. 9 Barn och ungdomar med hereditär sfärocytos följs lämpligen på barnklinik med glesare eller tätare intervall beroende på hur besvärligt deras tillstånd är. 10 sfärocytos ärftlighet 11
sfärocytos barn